Προγεννητικός έλεγχος για τρισωμίες
"Εκτός από τον προσδιορισμό της τρισωμίας 21, γνωστού ως συνδρόμου Down, αυτή η απολύτως μη επεμβατική εξέταση είναι επίσης σε θέση να προσδιορίσει την τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwads) και την τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau): πολύ σοβαρές χρωμοσωμικές ανωμαλίες που δεν μπορούν να θέσουν σε κίνδυνο μόνο ορισμένες σημαντικές λειτουργίες στο αγέννητο παιδί, αλλά ακόμη και την επιβίωσή του τους πρώτους μήνες της ζωής », εξήγησε η Δρ Giuditta Filippini, διευθύντρια του ProCreaLab, ο οποίος επιθυμεί να υπογραμμίσει ότι:« Το τεστ έχει ικανότητα πρόβλεψης μεγαλύτερη από 95% και επαναφέρει τους κινδύνους έκτρωση ».
Σε ποιον συστήνεται; Σε όλους, αλλά ιδιαίτερα σε γυναίκες που δεν είναι πλέον πολύ μικρές, καθώς είναι γνωστό ότι η εμφάνιση χρωμοσωμικών αριθμητικών ανωμαλιών είναι ευθέως ανάλογη με την ηλικία της μελλοντικής μητέρας.
Από τι αποτελείται το Preanatest; Σε δείγμα αίματος μητέρας που περιέχει ένα κλάσμα εμβρυϊκού γενετικού υλικού (DNA) λόγω κυτταρικής εναλλαγής στον πλακούντα.
Δείτε επίσης
Πότε γίνεται; Μετά την 11η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.
Ωστόσο, ο Δρ Filippini συνιστά ένα πράγμα: «Πρέπει επίσης να έχετε κατά νου ότι αυτός ο τύπος δοκιμής δεν μπορεί να διαγνώσει ορισμένες σπάνιες μορφές τρισωμίας και δεν ενδείκνυται σε περίπτωση δίδυμης κύησης. Επιπλέον, μπροστά στο θετικό αποτέλεσμα της τρισωμίας 21, 18 ή 13, ο ασθενής κατευθύνεται σε επεμβατική εξέταση. Η απόφαση για τη χρήση αυτής της εξέτασης και το αποτέλεσμά της θα πρέπει να συζητηθούν με το γιατρό ».
Δείτε επίσης:
- Το ημερολόγιο της εγκυμοσύνης
- Αμνιοπαρακέντηση, πότε και γιατί να το κάνουμε;
- Λαχανικά κατά της ναυτίας
- Εγκυμοσύνη: οι μύθοι για τη διατροφή πρέπει να διαλυθούν
